参考价格
90-100万元型号
APS-1000品牌
美国MAS产地
美国样本
暂无误差率：
样品固体%：0.1-60%体积比分辨率：
大于0.1nm重现性：
<1%仪器原理：
其他分散方式：
自动搅拌检测测量时间：
1-10min测量范围：
5nm-1000µm胤煌科技zeta电位仪
胤煌科技APS-1000
国产zeta电位仪
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胤煌-超声电声法高浓度纳米粒度仪
测定原理：超声电声法
产品介绍：
原液检测、无需稀释
检测范围覆盖纳米、亚微米、微米
同时进行pH、温度、电导率等参数的测量
可检测有颜色、高粘度、强酸强碱等样品
技术优势：
√一个样品池中，实现粒度分布（PSD）及 Zeta 电位的检测；
√ 可通过搅拌或者流动的形式直接测量样品，无需稀释；
√ 兼容水相 / 有机相，有 / 无颜色，酸 / 碱性（pH: 0-14）样品类型；
√ 可测量多孔材料块体的孔隙率和表面 Zeta 电位；
√ 可同时测量 pH 值、温度、电导率、表面电荷密度、双电层厚度和声速等参数；
√ 在测量过程中，自带样品混合系统或者泵循环系统，不受颗粒沉降的影响；
√ 插入式 Zeta 电位传感器允许在样品池或独立容器中进行测量；
√ 自动的电位滴定和容量滴定，用于*简单和*快的 IEP；
√ 坚固耐用，操作简单，维护工作量少，检测快速；
APS 从声衰减光谱测量产生PSD数据，不需要稀释样品。APS还测量粒度范围的10纳米到100微米的样品的声音速度谱、pH、电导率和温度。
什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范 欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范 欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染：亚可见颗粒物检查标准 什么是可见异物检查伞棚灯 什么是溶液颜色？什么是澄清度？ 中国药典0902澄清度检查法-糊精 可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点 澄清度检查伞棚灯使用案例3（利福平） 显微计数法检查-滴眼液应用案例 全自动薄膜相变分析仪技术优势 
2026年9月4—5日，第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场，探讨药典标准下的检测新方案，共筑药品安全防线，助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
2026年7月19日，欢芯汇大学堂·半导体行业一众产业高管、行业企业家莅临苏州胤煌精密仪器科技有限公司（以下简称“胤煌科技”），开展专项参访研学、技术研讨与产业对接交流活动。本次行业大咖到访，既是业界
在生物医药行业，从注射剂到生物制品，颗粒物的存在直接关系到药品的安全性与有效性。随着《中国药典》标准体系的持续升级及监管趋严，不溶性微粒与可见异物的检测已成为药品质量控制（QC）的核心环节。苏州胤煌精
看不见的塑料危机，看得见的检测技术——显微计数法如何为微塑料风险“画像”？微塑料，这个直径小于5毫米的“隐形入侵者”，正悄然渗透进饮用水、食品包装乃至人体血液。如何准确“看见”并量化这些微小颗粒，成为
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