参考价格
90-100万元型号
APS-1000品牌
美国MAS产地
美国样本
暂无误差率：
样品固体%：0.1-60%体积比分辨率：
大于0.1nm重现性：
<1%仪器原理：
其他分散方式：
自动搅拌检测测量时间：
1-10min测量范围：
5nm-1000µm胤煌科技zeta电位仪
胤煌科技APS-1000
国产zeta电位仪
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胤煌-超声电声法高浓度纳米粒度仪
测定原理：超声电声法
产品介绍：
原液检测、无需稀释
检测范围覆盖纳米、亚微米、微米
同时进行pH、温度、电导率等参数的测量
可检测有颜色、高粘度、强酸强碱等样品
技术优势：
√一个样品池中，实现粒度分布（PSD）及 Zeta 电位的检测；
√ 可通过搅拌或者流动的形式直接测量样品，无需稀释；
√ 兼容水相 / 有机相，有 / 无颜色，酸 / 碱性（pH: 0-14）样品类型；
√ 可测量多孔材料块体的孔隙率和表面 Zeta 电位；
√ 可同时测量 pH 值、温度、电导率、表面电荷密度、双电层厚度和声速等参数；
√ 在测量过程中，自带样品混合系统或者泵循环系统，不受颗粒沉降的影响；
√ 插入式 Zeta 电位传感器允许在样品池或独立容器中进行测量；
√ 自动的电位滴定和容量滴定，用于*简单和*快的 IEP；
√ 坚固耐用，操作简单，维护工作量少，检测快速；
APS 从声衰减光谱测量产生PSD数据，不需要稀释样品。APS还测量粒度范围的10纳米到100微米的样品的声音速度谱、pH、电导率和温度。
什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范 欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范 欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染：亚可见颗粒物检查标准 什么是可见异物检查伞棚灯 什么是溶液颜色？什么是澄清度？ 中国药典0902澄清度检查法-糊精 可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点 澄清度检查伞棚灯使用案例3（利福平） 显微计数法检查-滴眼液应用案例 全自动薄膜相变分析仪技术优势 
2026中国 (深圳) 国际半导体展览会将于6月10日-12日在深圳国际会展中心（宝安新馆）举办，展会依托行业发展机遇与主管部门扶持，秉持“突出品牌、开拓创新、注重实效” 办展宗旨，致力打造半导体领域
在生物制药领域，高浓度制剂因能显著提升药物输送效率、优化患者用药体验，已成为企业研发的核心方向。随着生物医药技术迭代与市场需求升级，高浓度蛋白制剂凭借皮下注射的便捷性，既支持患者自我给药、大幅提升用药
2026年5月8-10日，由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景
随着国内GMP管控不断从严，医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范，仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒，完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影
在外用制剂研发与生产质控中，颗粒粒度、分布及微观形貌，直接决定膏剂、乳膏、凝胶类药品的稳定性与临床药效。传统人工显微镜检测操作繁琐、效率低下，存在人为误差大、数据重复性差、无法溯源等缺陷，批次数据偏差
在注射剂、生物制品、医疗器械及复杂制剂的质量控制中，不溶性微粒检测是一项绕不开的“硬指标”。颗粒大小、数量、形貌，直接关系到产品的安全性与稳定性。传统人工镜检，操作繁琐、耗时长，还容易因视觉疲劳产生误
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