分辨率:
大于0.1nm重现性:
<1%仪器原理:
动态光散射分散方式:
湿法分散测量时间:
1-10min测量范围:
5nm-100µm胤煌科技zeta电位仪
胤煌科技进口Zeta型
国产zeta电位仪
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进口Zeta纳米分析仪
产品特点:
1)采用专门的电动声波振荡技术,该仪器可完成非凡的电动测量结果,从而避免了传统的微电泳技术的许多限制和局限。
2)提供数据快速准确而不需要稀释样品,从而避免了稀释器材的使用和错误(样品稀释,Zeta电位将彻底改变);
3)该仪器可同时测量Zeta电位、PH、电导、温度等指标。样品在测量时甚至可以进行滴定操作;
4)坚固的、多功能的、镀金的Zeta浸入探头可以用于样品室或独立的容器中;
5)自动滴定法用于简单的IEP测量;
6)样品可被强烈搅拌或混合,因此不会产生沉淀物;
7)高频电场采用非常短的脉冲,因此样品测量时不会产生错误;
8)可实时测量实际样品;
9)不使用光学技术,因此可以在任何pH值下分析固体、不透明或半透明样品;
10)可测量水溶液、非水溶液分散系,分散系浓度范围从0.1% ~60%。非常轻松就可测量1nm到50um的样品颗粒;
11)该仪器操作非常简单。它提供电脑控制、自动测量,不须特别的样品池,样品可随时从任何现场或实验中获取,可直接实时获得理想的数据
技术参数:
1)测量样品不需要稀释或样品准备,从而消除了操作失误和数据的不确定性,同时节省了时间;
2)物有所值的谐振硬件设计;
3)宽粒径测量范围:从1nm到30um;
4)自动电位和容积测量用于简单快速的等电位(IEP)测定、表面活性剂的吸附效果和许多其他动态测定;
5)由于机载样品混合和/或测量时的泵送能力,没有粒子沉降的不利影响;
6)Zeta浸入探头可以用于样品室或独立的容器中,测量精确、重复性好,方便使用;
7)可测量高粘度的样品,样品浓度可从0.1%到60%;
8)可在0-14的pH值范围内进行测定;
9)可同时测量Zeta电位、PH、电导、温度等指标;
10)*小样品容量10ml,没有**容量限制;
11)微软支持的软件界面,带强大的数据管理功能;
12)12个月的保质期和免费的技术咨询
自动电位和容积测量用于简单快速的等电位(IEP)测定、表面活性剂的吸附效果和许多其他动态测定可同时测量Zeta电位、PH、电导、温度等指标;
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
2026年9月4—5日,第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场,探讨药典标准下的检测新方案,共筑药品安全防线,助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
2026年7月19日,欢芯汇大学堂·半导体行业一众产业高管、行业企业家莅临苏州胤煌精密仪器科技有限公司(以下简称“胤煌科技”),开展专项参访研学、技术研讨与产业对接交流活动。本次行业大咖到访,既是业界
在生物医药行业,从注射剂到生物制品,颗粒物的存在直接关系到药品的安全性与有效性。随着《中国药典》标准体系的持续升级及监管趋严,不溶性微粒与可见异物的检测已成为药品质量控制(QC)的核心环节。苏州胤煌精
看不见的塑料危机,看得见的检测技术——显微计数法如何为微塑料风险“画像”?微塑料,这个直径小于5毫米的“隐形入侵者”,正悄然渗透进饮用水、食品包装乃至人体血液。如何准确“看见”并量化这些微小颗粒,成为
在疫苗质检车间,经常出现一个揪心场面:光阻法筛查显示微粒超标,整批疫苗面临报废;改用显微计数法复测后,数值达标,批次才能顺利放行。两种检测结果天差地别,背后藏着《中国药典》明文规定的判定规则,今天一文
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