误差率:
< 5%分辨率:
最大分辨率0.1 μm重现性:
< 5%仪器原理:
其他分散方式:
图像法原理测量时间:
10-15测量范围:
1-500微米胤煌科技颗粒计数器
胤煌科技YH-MIP-0103型
国产颗粒计数器
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显微镜不溶性微粒分析仪
检测介绍
药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。
常规显微镜不溶性检查的缺陷
常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜,人工进行计数。此种操作的难点是:
无法避免人为的原因导致计数的偏差,主观性太强;
*重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高,用眼过度会造成视力过早下降,引起一些不必要的眼疾;
操作不规范性,测试结果重复性差
上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒分析仪
YH-MIP-0103系列,从样品制备到测试完成有一套完整的方案。
1)直接按照药典要求出具报告;
2)全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析;
3)可以区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源,是金属还是纤维;
4)按照颗粒性质进行归类分析统计;
5)光阻法检测不通过时,作为光阻法不溶性微粒的一个验证;
设备构成
样品过滤装置,烘干装置,检测分析系统,电脑等。
检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。
应用领域
应用范围:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等
执行标准:中国药典CP,美国药典 USP 788、USP 789,欧洲药典 EP,英国药典 BP2013,日本药典JP等
特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点; 避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;
YH-MIP-0103技术参数

药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来,由于其操作简单,检测速度快,无需制样等优点深受广大用户的喜爱,也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
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什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
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2026年5月8-10日,由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景
4月20日下午,苏州大学纳米科学技术学院党委书记靳葛、马万里教授、专职组织员杨阳一行莅临苏州胤煌精密仪器科技有限公司调研交流。公司负责人杨涛(苏大校友)全程参与并作情况介绍。双方围绕校企协同创新、纳米
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在注射剂、生物制品、医疗器械及复杂制剂的质量控制中,不溶性微粒检测是一项绕不开的“硬指标”。颗粒大小、数量、形貌,直接关系到产品的安全性与稳定性。传统人工镜检,操作繁琐、耗时长,还容易因视觉疲劳产生误
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