2026中国 (深圳) 国际半导体展览会将于6月10日-12日在深圳国际会展中心（宝安新馆）举办，展会依托行业发展机遇与主管部门扶持，秉持“突出品牌、开拓创新、注重实效” 办展宗旨，致力打造半导体领域

在生物制药领域，高浓度制剂因能显著提升药物输送效率、优化患者用药体验，已成为企业研发的核心方向。随着生物医药技术迭代与市场需求升级，高浓度蛋白制剂凭借皮下注射的便捷性，既支持患者自我给药、大幅提升用药

2026年5月8-10日，由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景

随着国内GMP管控不断从严，医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范，仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒，完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影

在外用制剂研发与生产质控中，颗粒粒度、分布及微观形貌，直接决定膏剂、乳膏、凝胶类药品的稳定性与临床药效。传统人工显微镜检测操作繁琐、效率低下，存在人为误差大、数据重复性差、无法溯源等缺陷，批次数据偏差

在注射剂、生物制品、医疗器械及复杂制剂的质量控制中，不溶性微粒检测是一项绕不开的“硬指标”。颗粒大小、数量、形貌，直接关系到产品的安全性与稳定性。传统人工镜检，操作繁琐、耗时长，还容易因视觉疲劳产生误