参考价格
1-5万元型号
Lu-200A型品牌
胤煌科技产地
中国大陆样本
暂无误差率：
输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz灵敏度：
重现性：
放大镜直径 ：110mm分散方式：
功 率 ： 40 W测量时间：
光 色 ：白色光：6000 - 6500K测量范围：
照度范围 ：白色光 0 --- 10000Lx (中部)胤煌科技澄明度检测仪
胤煌科技Lu-200A型
国产澄明度检测仪
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0904灯检法-可见异物伞棚灯
Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等，用于目视检查超中小观察物，根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。
近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带，增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下，消除阴影干扰，把异物从黑色或白色背景中剥离出来，三维立体成像增强；观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。
Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，大照度＞10000Lx增加了使用寿命，前部设有夹式大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。
Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。
定义与功能：伞棚灯是药品检验中用于“澄清度检查法”的专用仪器。其核心功能是为目视比较法提供稳定、均匀且符合标准的光照环境，使检测人员能够准确判断供试品溶液与标准浊度液之间的浑浊度差异，从而评估样品中不溶性杂质的含量。
工作原理：工作时，将待测样品与标准浊度液分别置于比浊管中，垂直放置在伞棚灯下。仪器提供特定照度（如1000 lx）的均匀光源，并通常配备深色（如黑色绒毛）背景板，以增强目视对比度，减少杂散光干扰。检测人员从水平方向进行观察比较。
设计标准：其主要设计依据是《中国药典》（如2015年版、2020年版）的“0902 澄清度检查法”以及卫生部相关的澄明度检验标准，确保检测条件的一致性和结果的可靠性。
根据适用样品和功能的不同，伞棚灯有多个型号，常见技术参数包括照度范围、光源类型和外形尺寸等。
应用领域：伞棚灯主要应用于药品检验（如注射剂、大输液、口服液）、食品与化妆品行业的原料及成品检测、环保水质监测、化工原料分析以及大学和科研院所的实验室。
技术特点：
标准化光照：提供可精确调节的照度（常见范围为0-5000 lx），并确保光照均匀，满足药典规定的1000 lx检视要求。
优化的观察环境：采用弧形遮光板和黑色绒毛背景，加深背景黑度，显著提高目检分辨能力并减轻视觉疲劳。
广泛的样品适应性：通过技术改进，新型伞棚灯能够有效检测有色溶液和微量样品，突破了传统方法仅适用于无色溶液的局限。
操作便捷：配备数字式电子照度计，读数直观，且无需在暗室环境下操作，在普通理化实验室即可使用。
根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。
什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色
2020-03-04
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随着国内GMP管控不断从严，医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范，仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒，完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影
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