参考价格
面议型号
YH-0205-Plus品牌
胤煌科技产地
苏州样本
暂无探测器：
无加速电压：
无电子枪：
无电子光学放大：
无光学放大：
无通道数：
无误差率：
＜2%波长准确度：
＞95%灵敏度：
＞95%分辨率：
0.3μm重现性：
＞95%仪器原理：
图像分析分散方式：
无测量时间：
20min测量范围：
1μm-500μm胤煌科技不溶性微粒检测仪
胤煌科技YH-0205-Plus
国产不溶性微粒检测仪
看了静态图像法不溶性微粒分析仪的用户又看了
留言询价
电话询价
咨询静态图像法不溶性微粒分析仪
使用微信扫码拨号
中国药典2020版规定：
第1：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。
第2：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。
苏州胤煌科技隆重推出
YH-0205-Plus 型显微计数法不溶性微粒分析仪
仪器型号：YH-0205-Plus
工作原理：显微计数法/图像法
检测范围：1 μm-500 μm
产品介绍：
YH-0205-Plus型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！
药用胶塞是药品的一个组成部分，主要的作用是密封，将药品保存在一个相对较小的无菌的惰性环境，与外部普通环境隔离，使药品在有效期内保持药效。
胶塞作为无菌制剂的一部分，一般需要进行不溶性微粒的检查。如果胶塞的不溶性微粒数量不合格，则会影响药物的质量和稳定性，从而引起安全性的风险。
YH-0205-Plus 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，可以很好的检测药用胶塞中的不溶性微粒，你值得拥有！
让颗粒无处遁形！
企业简介：
胤煌科技是一家专注于为医药、半导体及化工材料等行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，致力于为客户提供全面、准确的检测分析和解决方案。
胤煌科技以“优质品质、专业技术、完善服务、让检测分析更专业”为服务宗旨，以“做好技术，服务好每一个客户，做世界先进中国仪器品牌”为奋斗目标，不忘初心，砥砺前行。
目前我们自主研发的 MIP 系列显微计数法不溶性微粒分析仪、FIPS 系列流式动态图像法粒度仪等产品已经在生物医药、半导体及纳米材料行业内受到广泛关注和认可，积累了大量的用户。同时，胤煌科技其他主打的理化检查设备 : 溶液颜色检查设备、澄清度检查设备、可见异物检查设备、原液粒度及 Zeta 电位分析仪、CHDF 系列高分辨率纳米粒度及组分分析仪等检测分析设备也获得了客户的一致好评。我们将继续提高公司自身的研发及服务质量，不断优化和更新产品，用专业的检测分析服务，推动科学研究及科技产业的发展 !
胤煌科技期待与您合作 !
可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；
·超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。
·在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。
·符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；
符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求；
什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范 欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范 欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染：亚可见颗粒物检查标准 什么是可见异物检查伞棚灯 什么是溶液颜色？什么是澄清度？ 中国药典0902澄清度检查法-糊精 可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点 澄清度检查伞棚灯使用案例3（利福平） 显微计数法检查-滴眼液应用案例 全自动薄膜相变分析仪技术优势 
2026中国 (深圳) 国际半导体展览会将于6月10日-12日在深圳国际会展中心（宝安新馆）举办，展会依托行业发展机遇与主管部门扶持，秉持“突出品牌、开拓创新、注重实效” 办展宗旨，致力打造半导体领域
在生物制药领域，高浓度制剂因能显著提升药物输送效率、优化患者用药体验，已成为企业研发的核心方向。随着生物医药技术迭代与市场需求升级，高浓度蛋白制剂凭借皮下注射的便捷性，既支持患者自我给药、大幅提升用药
2026年5月8-10日，由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景
乳膏、软膏、凝胶、糊剂等外用半固体制剂，是医药领域应用广泛的经典剂型。药物颗粒的粒度大小、均匀度、析晶情况，直接决定药品的皮肤渗透效果、涂抹均匀度以及长期储存稳定性，是新版药典重点管控的质量指标，也是
随着国内GMP管控不断从严，医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范，仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒，完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影
在外用制剂研发与生产质控中，颗粒粒度、分布及微观形貌，直接决定膏剂、乳膏、凝胶类药品的稳定性与临床药效。传统人工显微镜检测操作繁琐、效率低下，存在人为误差大、数据重复性差、无法溯源等缺陷，批次数据偏差
静态图像法不溶性微粒分析仪的工作原理介绍？静态图像法不溶性微粒分析仪的使用方法？静态图像法不溶性微粒分析仪多少钱一台？静态图像法不溶性微粒分析仪的说明书有吗？静态图像法不溶性微粒分析仪的报价含票含运费吗？静态图像法不溶性微粒分析仪有现货吗？0有办事机构吗？0销售电话是多少？
手机版：
工商已核实
