参考价格
1-5万元型号
YH-CLS- 1201型品牌
胤煌科技产地
中国大陆样本
暂无测量范围：
测定原理：90°散射光误差率：
±2％F.S分辨率：
0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)重现性：
≤0.5％仪器原理：
其他分散方式：
零点漂移：±0.5％F.S测量时间：
LED光源波长860nm胤煌科技其他测试设备
胤煌科技YH-CLS- 1201型
国产其他测试设备
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0902浊度仪法-澄清度测定仪
产品特点：
0902浊度仪法-澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。
仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，完全满足GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。
0902浊度仪法-澄清度测定仪
技术参数：
测定原理：90°散射光
光源波长：LED光源波长860nm
测量范围：0～10 NTU、10～100 NTU、 100～1000NTU，自动可变量程
分辨率：0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)
示值误差：±2％F.S
重复性：≤0.5％
零点漂移：±0.5％F.S
仪器校准：1～5点自动校准
数据完整性：具备4级权限管理，无限制存储数量，可与实验室管理系统连接
存储容量：128G
接口：USB,RS232,RS485,CAN
环境温度：室温-65℃
电源功率：220V，50Hz
仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，完全满足GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。
什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
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2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色
2020-03-04
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随着高浓度皮下给药生物制剂成为行业主流，其“高粘、高聚、高稳定性”的挑战正倒逼质量控制技术全面升级。传统颗粒检测方法在高粘度样品中频频失效，亚可见微粒与不溶性异物的精准识别，已成为制约产品安全性与审评
9月4日—5日，2026 CMC-China中国制药工业博览会于苏州国际博览中心顺利举办。本届博览会由药融圈主办，汇聚原料药、制剂、生物药、CXO、制药装备与检测仪器等上下游企业，同期举办中国制药工业
2026年9月4—5日，第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场，探讨药典标准下的检测新方案，共筑药品安全防线，助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
在上篇中，我们梳理了滤膜污染、静电干扰、干燥不当、取样引入微粒、混匀操作不当这5项前处理阶段高频误区。很多实验室前处理做得很规范，却栽在后续过滤、质控与人员细节上，造成数据失真、审计不符。本篇继续拆解
不溶性微粒检测是注射剂、医美填充剂、药包材相容性研究中的强制检验项目，也是GMP现场审计的重点核查项。不少实验人员常会遇到平行样品结果差异大、空白本底居高不下、复测数据无法复现等问题，反复排查却难以定
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