误差率:
无分辨率:
大于0.1nm重现性:
<1%仪器原理:
动态光散射分散方式:
湿法分散测量时间:
1-10min测量范围:
5nm-3µm胤煌科技纳米粒度仪
胤煌科技CHDF4000型
国产纳米粒度仪
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分馏法原液高分辨纳米粒度仪
毛细管流体分离(CHDF)技术是种高分辨的粒度分布(PSD)检测技术。毛细管流体分离技术(CHDF)用于测量粒径在5nm-3μm 范围内胶体的粒度分布(PSD)。
毛细管流体分离(CHDF)技术是以洗脱液或载体流体在毛细管中携带颗粒顺流而下的形式发生的。大颗粒先于小颗粒退出分离毛细管。颗粒分离是由于洗脱物抛物线速度剖面(层流)、在毛细管内颗粒的尺寸排斥和胶体力的共同作用而发生的。
技术优势:
1)CHDF4000是基于光散原理的设备,使用新的技术对高分辨率的粒度分布(PSD)进
主要优势:
1) 高精度颗粒分布;
2) 高灵敏度探测;
3)纳米别颗粒度分析;
4)高的可靠性;
5)操作简便;
6)在质量控/研发/在线控制方面均可应用;
7)由于其新的紫外检测,具有好的粒子检测灵敏度;
8)平台,采用锥形检测流动池;
9)高的检测动态范围,可检测出微量的粒子;
10)泵送系统性能高;
11)连续监测/控制所有的测量数据;
12)紫外检测器;
13)自动取样器;
14)样品用量小(不到1ml),分析时间10分钟;
分馏法原液高分辨纳米粒度仪
技术参数:
1)样品瓶数量:72;
2)样品瓶尺寸:12mm,2ml;
3)每小瓶注射次数:每个样品低可以重复运行15次,数据可以自动保存和打印;
4)自动样品混合:在分析之样品(200μL)被吸入到瓶中4次用于样品混合,也为了防止粒子沉降;
5)单独标记瓶:12ml;
6)单独针冲洗瓶:12ml用于自动针浸渍(进入水或表面活性剂溶液)保持针外表面清洁;
7)注射器体积:250 μL;
8)精度:小于+/- 0.5% RSD;
9)阀门:Valco Cheminert C3阀门,带有25 μL圈;
10)防潮材质:聚四氟乙烯,316不锈钢;
11)尺寸:24 x 59 x 52 cm (W x D x H);
12)净重:42kg
自动化操作,通过个人性化界面即可完成全部操作;
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
2026中国 (深圳) 国际半导体展览会将于6月10日-12日在深圳国际会展中心(宝安新馆)举办,展会依托行业发展机遇与主管部门扶持,秉持“突出品牌、开拓创新、注重实效” 办展宗旨,致力打造半导体领域
在生物制药领域,高浓度制剂因能显著提升药物输送效率、优化患者用药体验,已成为企业研发的核心方向。随着生物医药技术迭代与市场需求升级,高浓度蛋白制剂凭借皮下注射的便捷性,既支持患者自我给药、大幅提升用药
2026年5月8-10日,由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景
随着国内GMP管控不断从严,医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范,仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒,完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影
在外用制剂研发与生产质控中,颗粒粒度、分布及微观形貌,直接决定膏剂、乳膏、凝胶类药品的稳定性与临床药效。传统人工显微镜检测操作繁琐、效率低下,存在人为误差大、数据重复性差、无法溯源等缺陷,批次数据偏差
在注射剂、生物制品、医疗器械及复杂制剂的质量控制中,不溶性微粒检测是一项绕不开的“硬指标”。颗粒大小、数量、形貌,直接关系到产品的安全性与稳定性。传统人工镜检,操作繁琐、耗时长,还容易因视觉疲劳产生误
分馏法原液高分辨纳米粒度仪的工作原理介绍?
分馏法原液高分辨纳米粒度仪的使用方法?
分馏法原液高分辨纳米粒度仪多少钱一台?
分馏法原液高分辨纳米粒度仪的说明书有吗?
分馏法原液高分辨纳米粒度仪的报价含票含运费吗?
分馏法原液高分辨纳米粒度仪有现货吗?
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