参考价格
5-10万元型号
WAM--100型品牌
产地
中国大陆样本
暂无误差率:
无分辨率:
±0.01°重现性:
无仪器原理:
静态光散射分散方式:
无测量时间:
无测量范围:
0~180°胤煌科技表面张力仪
胤煌科技 WAM--100型
国产表面张力仪
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接触角是指固体表面上的固-液-气三相交界点处,其气-液界面和固-液界面两切线把液相夹在其中时所成的角,它是固体与液体润湿程度的量度,也是定性表征固体表面属性的重要参量。
接触角与固体材料表面的清洁程度、几何/微观形貌、分子排列取向、对液体的吸湿性、渗透性等密切相关。润湿性问题对机械加工、真空镀膜、生物医药、纺织印染、农药加工、微电子工艺、油漆配方、洗涤等领域的科研和生产都有重要影响。接触角测量仪就是用来测量润湿性的专用仪器,广泛应用于:塑料、玻璃、陶瓷、织物等各种材料的润湿性测试、表面处理效果评价、各种憎水性与亲水性表征 、半导体等各种芯片的质量控制、表面洁净度评价等等。
技术特点:
1. 三维连续可调样品平台,操作更方便
2. 计算机多媒体技术结合先进光学系统和高端工业相机,使液滴图像更清晰
3. 特制微流进样泵,进样更准确方便,避免液滴过大和过小带来的测量误差
4. 可调谐自动温度迁移补偿的LED平面光源,实时显示光强
5. 亚克力防尘遮光罩,避免环境光影响,维护更简单
6. 外观设计更具科技感
技术参数:
1. 接触角测量范围:0~180°,测量精度为±0.1°,分辨率±0.01°
2. **样品尺寸(L×W):220 mm×150mm
3. **样品厚度:55mm
4. 样品台尺寸:115 mm×125mm
5. 样品台位移距离(X-Y):100 mm×105mm;
6. 位移精度(X/Y/Z轴):±500微米
7. **样品重量:1.0kg
8. 多规格进样器:0.2mm,0.5mm,0.8mm,1.2mm,1.6mm,1.8mm
9. 进样精度1微升
10. 高速工业相机,500万像素,像素尺寸2.2微米×2.2微米,帧率可大于1000帧/秒,USB3.0,数据传输超快
11. 6倍变焦镜头
12. 感光面尺寸 5.7mm×4.28 mm
13. 仪器尺寸(L×W×H):500 mm×255 mm×260mm
14. 重量:10kg
15. 电源:220V;50~60Hz; 50W
高速工业相机,500万像素,像素尺寸2.2微米×2.2微米,帧率可大于1000帧/秒,USB3.0,数据传输超快
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
2026中国 (深圳) 国际半导体展览会将于6月10日-12日在深圳国际会展中心(宝安新馆)举办,展会依托行业发展机遇与主管部门扶持,秉持“突出品牌、开拓创新、注重实效” 办展宗旨,致力打造半导体领域
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2026年5月8-10日,由中国生化制药工业协会联合山东省食品药品检验研究院主办的“2026传统生化药品高质量发展讲习班”在山东省济南市成功举办。本次讲习班聚焦《中国药典》2025年版标准体系实施背景
随着国内GMP管控不断从严,医药产品出口还需满足21CFR Part11数据完整性规范,仅依靠粒径数据的传统粒度设备弊端愈发突出。相同粒径的颗粒,完整原料药、破碎碎屑、结块杂质对制剂溶出、产品稳定性影
在外用制剂研发与生产质控中,颗粒粒度、分布及微观形貌,直接决定膏剂、乳膏、凝胶类药品的稳定性与临床药效。传统人工显微镜检测操作繁琐、效率低下,存在人为误差大、数据重复性差、无法溯源等缺陷,批次数据偏差
在注射剂、生物制品、医疗器械及复杂制剂的质量控制中,不溶性微粒检测是一项绕不开的“硬指标”。颗粒大小、数量、形貌,直接关系到产品的安全性与稳定性。传统人工镜检,操作繁琐、耗时长,还容易因视觉疲劳产生误
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