参考价格
30-40万元型号
YH-OFM-0302品牌
胤煌科技产地
中国大陆样本
暂无误差率:
相对湿度:不大于65%灵敏度:
无重现性:
分辨率:1920×1280分散方式:
环境温度:10℃-45℃测量时间:
检测帧率:125f/s测量范围:
分辨率:1920×1280胤煌科技澄明度检测仪
胤煌科技YH-OFM-0302
国产澄明度检测仪
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YH-OFM-0302 全自动光散射法可见异物分析仪
产品特点:
YH-OFM-0302型全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定,主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止,工业相机进行连续拍照获得多张图片,计算机系统进行分析比较,从而判断被检测样品是否合格,并自动区分合格品与不合格品,并出具检测报告。
仪器采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并能够进行样品分类和出具报告。样品放置采用44工位圆盘结构设计,具备双工位检测判定区域分配,一次可检测20只样品和2只标准品。软件具备四级权限管理与工作日志功能,完全满足GMP的计算机化管理需求。
性能特点:
•完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液(安瓿瓶、西林瓶)中的可见异物(玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等)的自动检测;
•可检测西药、中成药和其他生物制品;
•采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并且能够进行样品分类和出具报告;
•采用XYZ三轴机械坐标定位,保证了样品在检测过程的平稳性;
•采用双光源组合式精密检测系统,有效保证了样品中杂质的显现;
•采用高分辨率远心镜头,采样图像清晰,采样和图像处理速度高达125f/s。
•样品放置采用44工位圆盘结构设计,并具备双工位检测判定区域分配,一次可检测20只样品和2只标准品;
•可将待检测样品建立成独立的数据库,有效的进行数据存储和后期调用;
•可采用标准粒子进行仪器校正,保证仪器使用的长久性;
•历史检测结果可保存成独立报告,方便打印;
•检测过程图像全程显示,并可保存检测视频,方便用户后期进行报告追溯;
•全中文操作页面,操作简单方便,检测过程可实时观察;
•检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶;
•仪器具备四级权限管理功能,分为超级管理员(无限个)、管理员(无限个)、实验员(无限个)、来访者(无限个),分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能,可与权限管理相配合进行人员管理,并且没有存储上限,同时可进行权限分配和账户状态设置,同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示
•系统工作站软件具备实验方法存储(无数量限制),可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作,并导出格式为PDF;
•工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能,完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求;并可对工作日志进行导出为PDF文档,方便用户进行审核;
•可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测;
全自动光散射法可见异物分析仪
技术参数:
•检测光源:双光源组合式精密检测系统
•检测工位:44双模工位
•检测方式:X、Y、Z三轴机械臂自动定位圆盘工位
•分辨率:1920×1280
•检测镜头:双远心高分辨率镜头,
•检测帧率:125f/s
•检测瓶规格:1ml~20ml安培水针剂;1ml~30ml西林瓶(特种规格需咨询定制)
•检测速度:2-6只/分钟
•检测分辨率:10um以上标准微粒
•环境温度:10℃-45℃
•相对湿度:不大于65%
•标准粒子大小:10ml规格40μm和60μm
•电源功率:220V±10% AC 50Hz 80W

采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并且能够进行样品分类和出具报告;
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
随着高浓度皮下给药生物制剂成为行业主流,其“高粘、高聚、高稳定性”的挑战正倒逼质量控制技术全面升级。传统颗粒检测方法在高粘度样品中频频失效,亚可见微粒与不溶性异物的精准识别,已成为制约产品安全性与审评
9月4日—5日,2026 CMC-China中国制药工业博览会于苏州国际博览中心顺利举办。本届博览会由药融圈主办,汇聚原料药、制剂、生物药、CXO、制药装备与检测仪器等上下游企业,同期举办中国制药工业
2026年9月4—5日,第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场,探讨药典标准下的检测新方案,共筑药品安全防线,助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
纳米检测不再只属于晶圆厂与材料实验室。外泌体诊疗应用升温,纳米医疗器械的颗粒脱落释放关系生物学安全评价,PDRN分子量分布宽达50-1500kDa、传统手段难以精准表征。检测尺度从微米进入纳米,方法、
近期一则FDA召回公告引发行业思考:Par Health主动召回两批次盐酸右美托咪定0.9%氯化钠注射液,召回级别直达医院端,风险诱因是注射液中检出颗粒物,且公告直接将颗粒物定性为纤维素或胶塞材质。一
药品可见异物、溶液澄清度检查,是无菌制剂、原料药、眼用制剂质量检验的基础项目,也是GMP核查、药典审核重点项。目视检测的准确性与规范性,直接关系药品出厂质量和临床用药安全。但不少药企实验室仍沿用传统人
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0904光散射法可见异物分析仪的使用方法?
0904光散射法可见异物分析仪多少钱一台?
0904光散射法可见异物分析仪的说明书有吗?
0904光散射法可见异物分析仪的报价含票含运费吗?
0904光散射法可见异物分析仪有现货吗?
波莫纳有办事机构吗?
波莫纳销售电话是多少?
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