误差率:
无分辨率:
大于0.1nm重现性:
<1%仪器原理:
其他分散方式:
超声原理测量时间:
1-10min测量范围:
5nm-1000µm胤煌科技zeta电位仪
胤煌科技ZetaZF400型
国产zeta电位仪
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| 美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪 |
产品特点:
1)采用专门的电动声波振荡技术,该仪器可完成非凡的电动测量结果,从而避免了传统的微电泳技术的许多限制和局限。
2)提供数据快速准确而不需要稀释样品,从而避免了稀释器材的使用和错误(样品稀释,Zeta电位将彻底改变);
3)该仪器可同时测量Zeta电位、PH、电导、温度等指标。样品在测量时甚至可以进行滴定操作;
4)坚固的、多功能的、镀金的Zeta浸入探头可以用于样品室或独立的容器中;
5)自动滴定法用于简单的IEP测量;
6)样品可被强烈搅拌或混合,因此不会产生沉淀物;
7)高频电场采用非常短的脉冲,因此样品测量时不会产生错误;
8)可实时测量实际样品;
9)不使用光学技术,因此可以在任何pH值下分析固体、不透明或半透明样品;
10)可测量水溶液、非水溶液分散系,分散系浓度范围从0.1% ~60%。非常轻松就可测量1nm到50um的样品颗粒;
11)该仪器操作非常简单。它提供电脑控制、自动测量,不须特别的样品池,样品可随时从任何现场或实验中获取,可直接实时获得理想的数据
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪
技术参数:
1)测量样品不需要稀释或样品准备,从而消除了操作失误和数据的不确定性,同时节省了时间;
2)物有所值的谐振硬件设计;
3)宽粒径测量范围:从1nm到30um;
4)自动电位和容积测量用于简单快速的等电位(IEP)测定、表面活性剂的吸附效果和许多其他动态测定;
5)由于机载样品混合和/或测量时的泵送能力,没有粒子沉降的不利影响;
6)Zeta浸入探头可以用于样品室或独立的容器中,测量精确、重复性好,方便使用;
7)可测量高粘度的样品,样品浓度可从0.1%到60%;
8)可在0-14的pH值范围内进行测定;
9)可同时测量Zeta电位、PH、电导、温度等指标;
10)小样品容量10ml,没有大容量限制;
11)微软支持的软件界面,带强大的数据管理功能;
12)12个月的保质期和免费的技术咨询
可测量参数:粒度分布、固含量、Zeta电位、等电点IEP、E5A、电导率、PH、温度、声衰减;
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
随着高浓度皮下给药生物制剂成为行业主流,其“高粘、高聚、高稳定性”的挑战正倒逼质量控制技术全面升级。传统颗粒检测方法在高粘度样品中频频失效,亚可见微粒与不溶性异物的精准识别,已成为制约产品安全性与审评
9月4日—5日,2026 CMC-China中国制药工业博览会于苏州国际博览中心顺利举办。本届博览会由药融圈主办,汇聚原料药、制剂、生物药、CXO、制药装备与检测仪器等上下游企业,同期举办中国制药工业
2026年9月4—5日,第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场,探讨药典标准下的检测新方案,共筑药品安全防线,助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
纳米检测不再只属于晶圆厂与材料实验室。外泌体诊疗应用升温,纳米医疗器械的颗粒脱落释放关系生物学安全评价,PDRN分子量分布宽达50-1500kDa、传统手段难以精准表征。检测尺度从微米进入纳米,方法、
近期一则FDA召回公告引发行业思考:Par Health主动召回两批次盐酸右美托咪定0.9%氯化钠注射液,召回级别直达医院端,风险诱因是注射液中检出颗粒物,且公告直接将颗粒物定性为纤维素或胶塞材质。一
药品可见异物、溶液澄清度检查,是无菌制剂、原料药、眼用制剂质量检验的基础项目,也是GMP核查、药典审核重点项。目视检测的准确性与规范性,直接关系药品出厂质量和临床用药安全。但不少药企实验室仍沿用传统人
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪的工作原理介绍?
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪的使用方法?
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪多少钱一台?
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪的说明书有吗?
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪的报价含票含运费吗?
美国MAS超声粒度仪超声电位分析仪有现货吗?
波莫纳有办事机构吗?
波莫纳销售电话是多少?
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