参考价格
100-150万元型号
ZetaZA500型品牌
美国MAS产地
美国样本
暂无胤煌科技zeta电位仪
胤煌科技ZetaZA500型
国产zeta电位仪
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粒径检测分析仪
美国MAS公司成立至今有30余年历史,专注于超声电声法原理颗粒度检测、 Zeta电位分析仪的研发生产。超声法原理测试样品的颗粒分布,是采用声波发生器发出一定频率和强度的超声波在样品中传播,由于不同大小粒径对声波的吸收、散射作用不同,导致声波衰减程度不同。根据颗粒大小和声波衰减之间的函数关系,得到颗粒的粒度
特点:
不稀释:快速、简易,极少或不需事前样品准备!
坚固耐用,用途广泛。
电声量测分析:水性…非水性…不透明…粘性…
纳米颗粒……
自动滴定很简单的IEP测量
自主已混合、已抽打过气样品
均匀性…无颗粒沉降……
非常适合实验室和工厂…研发、质量控制和在线等地使用
粒径检测分析仪
ZA500,ZetaAcoustic,结合Zeta电位分析仪、声波、电声测量三合一很强,高的分辨
率,免稀释 Zeta电位分析。MAS应用科学公司发明电动声波振幅(ESA)技术用于高百
分比之固体 Zeta 表面测量。MAS将其独特的专业知识应用在 Zeta 电位和粒度分析仪
器的设计,使其成为 MAS很强而有力的发明Zeta电位量测仪。
使用ZA500的好处:
※ 藉由结合电动和声学,二合一的测量中,进行高分辨率/准确度 Zeta 测量。
※ 自动粒度校正(通过声学测量)精确的 Zeta 测量(1纳米到30微米)。
※ 自动/无人值守的电位滴定和容量滴定,用于简单和很快的 Iso-Electric Point(IEP)
测定、表面活性剂吸附效应和其他动态测量。
※ 在测量过程中,适用于自主已混合和/或已抽打气样品,无需等待颗粒沉降无不良影响。
※ Zeta倾角传感器允许在样品池或独立容器中进行测量。※ 坚固耐用,适用于大多数样品,包括纳米颗粒、水性、非水性、高粘性、低至高百分
比固体(0.1至60%体积)和 0-14 ph 等。
※ 同时测量酸碱度、电导率和温度。
※ 免费终身咨询 Matec 的任何材料胶体专家…无论是有关 ZetaZcoustic…或任何其
他胶体科学主题。
下图显示了氧化铝(左)和二氧化钛样品的自动、无人值守电位滴定示例。
它们的IEP位置很容易由 ZetaAcoustic 仪器确定。

电声法原理测试样品的Zeta电位,在针对高浓度,高粘度的样品,如电池浆料、混悬剂、电子
印刷材料、乳剂、油墨等样品,电声超声法粒度电位分析仪可直接进行原样检测,无须进行样
品稀释,即可得到更精确真实的结果,避免了因稀释带来的误差和影响。对研发,生产起到关
键的指导意义。
MAS应用科学公司发明电动声波振幅(ESA)技术用于高百分比之固体 Zeta 表面测量。MAS将其独特的专业知识应用在 Zeta 电位和粒度分析仪
器的设计,使其成为 MAS很强而有力的发明Zeta电位量测仪。
什么是伞棚灯?伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点:伞棚灯的诞生弥补了我国药检
2020-03-04
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度
2020-03-04
澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外,应采用法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清
2020-03-04
原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色
2020-03-04
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规范
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染:亚可见颗粒物检查标准
什么是可见异物检查伞棚灯
什么是溶液颜色?什么是澄清度?
中国药典0902澄清度检查法-糊精
可见异物检查专用伞棚灯技术优势特点
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
显微计数法检查-滴眼液应用案例
全自动薄膜相变分析仪技术优势
随着高浓度皮下给药生物制剂成为行业主流,其“高粘、高聚、高稳定性”的挑战正倒逼质量控制技术全面升级。传统颗粒检测方法在高粘度样品中频频失效,亚可见微粒与不溶性异物的精准识别,已成为制约产品安全性与审评
9月4日—5日,2026 CMC-China中国制药工业博览会于苏州国际博览中心顺利举办。本届博览会由药融圈主办,汇聚原料药、制剂、生物药、CXO、制药装备与检测仪器等上下游企业,同期举办中国制药工业
2026年9月4—5日,第八届CMC-China中国制药工业博览会即将在苏州启幕。胤煌科技诚邀您莅临现场,探讨药典标准下的检测新方案,共筑药品安全防线,助力生物制药产业稳步发展。胤煌科技参会信息栏展会
纳米检测不再只属于晶圆厂与材料实验室。外泌体诊疗应用升温,纳米医疗器械的颗粒脱落释放关系生物学安全评价,PDRN分子量分布宽达50-1500kDa、传统手段难以精准表征。检测尺度从微米进入纳米,方法、
近期一则FDA召回公告引发行业思考:Par Health主动召回两批次盐酸右美托咪定0.9%氯化钠注射液,召回级别直达医院端,风险诱因是注射液中检出颗粒物,且公告直接将颗粒物定性为纤维素或胶塞材质。一
药品可见异物、溶液澄清度检查,是无菌制剂、原料药、眼用制剂质量检验的基础项目,也是GMP核查、药典审核重点项。目视检测的准确性与规范性,直接关系药品出厂质量和临床用药安全。但不少药企实验室仍沿用传统人
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粒径检测分析仪的使用方法?
粒径检测分析仪多少钱一台?
粒径检测分析仪的说明书有吗?
粒径检测分析仪的报价含票含运费吗?
粒径检测分析仪有现货吗?
波莫纳有办事机构吗?
波莫纳销售电话是多少?
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