
参考价格
面议型号
PW-spray品牌
山东耐克特产地
山东济南样本
暂无误差率:
≤0.5%(国标样D50偏差)分辨率:
<1%重现性:
<1%仪器原理:
静态光散射分散方式:
雾滴测量时间:
<1min测量范围:
0.1μm -270μm山东耐克特激光粒度仪
山东耐克特PW-spray
国产激光粒度仪
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PW-spray喷雾激光粒度分析仪是专门用于测试小型喷雾设备雾滴粒度分布的激光粒度仪分析仪,采用Mie氏散射原理和国际标准推荐的傅里叶光学系统,以光纤耦合半导体激光器作为光源,利用准直镜将光纤输出的发散光转换成平行光束并照射测试区的雾滴,通过大口径傅里叶透镜接收雾滴各个角度的散射光信号,采用超高速信号采集系统实时采集散射光谱,*后运用数学方法进行反演计算得到雾滴的粒度分布。
PW-spray喷雾激光粒度分析仪广泛应用于小型雾化装置、医疗雾化器、雾化药品、各种气雾剂、喷雾剂、气溶胶等小型喷雾设备的雾商检测,对优化喷嘴设计和雾化条件、评价喷雾效果提供数据保障,尤其适用于国家药典中对吸入型气雾剂、 喷雾剂、粉雾剂等粒度测试要求,对吸入给药过程中的药物输送、吸收效果评价等研究提供可靠的粒度数据。
测量原理 | Mie氏散射原理 | |
粒径范围 | 0.1μm-600μm(全量程) | |
探测系统 | 66通道均匀交叉及面积补偿多方位阵列 | |
分辨能力 | A级JJF1211-2008 | |
激 光 器 | 光纤输耦合半导体激光器,波长λ=650nm,功率P≥10mW | |
镜头口径 | φ110㎜大口径标准傅里叶变换镀膜镜头 | |
光学模型 | 全量程米氏散射理论,包含高浓度多重散射动态补偿技术 | |
滤波方式 | 三镜头滤波技术,傅里叶变换镜头+滤波镜头 | |
采集主板 | 16bit,200kbs超高速采集主板 | |
浓度范围 | *低遮光度3%,**遮光度90%(光学浓度) | |
进样方式 | 开放式雾滴无接触测量 | |
光路保护 | 封闭式光路、气压引流保护 | |
测量时间 | 典型值<10秒 | |
进样方式 | 开放式进样 | |
测量触发方式 | 喷雾自动触发测量 | |
标定功能 | 专用校准模块,有证国家标准物质(选配) | |
测量精度 | 准确性、重复性Dv50均优于±0.5%(NIST可溯源标准样品) | |
工作环境 | 5°C-40°C,相对湿度小于85%,无冷凝 | |
环境湿度 | 10%-85%相对湿度(无结凝) | |
电源要求 | AC100V-240V@50Hz-60Hz,DC24V | |
执行标准 | ISO 13320-2020,GB/T 19077-2024,GB/T 41949-2022 | |
外观尺寸 | 612mm×230mm×300mm | |
仪器重量 | 13kg | |
软件功能 | 分析模式 | 通用模式、R-R分布、对数正态分布 |
统计方式 | 体积分布、数量分布、正向累计、反向累计 | |
报告格式 | Word、Excel、PDF、图片(.bmp)、文本(.txt) | |
报告模版 | 标准模板、DIY模板 | |
支持语言 | 中文、英文、可根据用户需求添加其他语言 | |
数据安全 | FDA 21CFR Part11 | |
自定义特征值 | 根据粒径求百分比、根据百分比求粒径、粒径区间百分比、VMD、SMD、D[2,1]、D[1,0]、径距、一致性等 | |
l小巧精致的便携式设计
整机采用结构稳定的一体式设计,小巧精致,便于携带,融合高防护等级的防尘防水、防震技术,无需调整光路,仪器始终处于**测试状态;仪器配备低压直流(DC24V) 供电方式,满足外出测试需求。
l针对性的测试光路
针对雾化装置喷出的雾滴样品厚度较宽的特殊测试要求,该仪器采用国际标准推荐的傅里叶光学系统,采用平行光束照射雾滴,通过大口径(φ110mm) 傅里叶透镜,配合高密度大角度探测器接收散射光,保证不同位置、不同大小雾滴的散射光都被完全接收,确保测试准确度。
l高功率光纤耦合半导体激光器
采用具有输出功率较高、光束质量出色、稳定性**、环境干扰免疫、工作寿命长久(>50000h) 等诸多优势的大功率光纤耦合半导体激光器作为激光源,可轻松穿透各种不同浓度的雾滴,为测试高分辨率和高重复性提供有力保障。
l高速信号处理系统
由于喷雾颗粒具有高速运动宽分布粒径和不规则雾场等特点,要求喷雾粒度测试系统必须具备较强的信号处理能力。为此,该仪器专门配置了高速采及信号处理系统,其采集速率高达200kbps, 可有效采集毫秒级时间差的颗粒散射光信号,保证测试准确度和重复性。
l光学系统多重保护
全封闭式光路设计,防止环境微尘和自然光进入测试光学系统,独特的气流保护系统和雾滴引流装置,有效避免雾滴对光学镜头的污染,确保测试结果真实可靠,免除仪器维护工序,延长使用寿命。
l测试数据安全与管理
测试软件符合FDA 21CFR PART 11的要求,具有电子签名管理用户管理、权限管理、安全策略和日志管理等数据跟踪功能, 完全符合制药行业的法规要求。
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