稳定性测试一直是生物制药厂家/蛋白研究机构关注的关键质量属性（CQA）。稳定性失控，会直接导致候选药失败、申报受阻或上市后召回！对于制药企业来说早期预测稳定性既节约成本，也可以避免昂贵的临床中断风险。对于结构生物学研究来说，蛋白样品稳定性同样重要，它直接关系到实验的成败。

蛋白稳定性既包含构象稳定性也包含胶体稳定性，通常需要多种仪器技术进行多方面交互验证。

您在日常稳定性分析中，是否也遇到这样的苦恼？

常规蛋白稳定性检测耗时久、样品损耗高、数据偏差大、重复性差、热稳定性低、检测效率低、数据分析繁琐。稳定性测试痛点可以归纳如下：

马尔文帕纳科即将发布新一代高通量蛋白稳定性分析仪，汇集三种表征技术于一身，在单一自动化平台上完成完整的生物药物稳定性图谱分析，解决传统检测短板，适配基础科研与药物研发全流程。

10月20日，马尔文帕纳科将在仪器信息网超级品牌日在线举行“高通量蛋白稳定性分析仪新品网络发布会”。诚邀您参加线上直播，聆听专家分享，共同探索下一代高通量生物物理筛选技术。更多问题，欢迎在直播间提问！

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