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原位物理吸附XRD联用技术揭示柔性MOF吸附苯蒸气过程中的逐级扩孔机制

原位物理吸附XRD联用技术揭示柔性MOF吸附苯蒸气过程中的逐级扩孔机制
精微高博  2026-08-01  |  阅读:31 400-810-0069转3668

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苯系挥发性有机物(VOCs)是大气污染的重要来源之一,吸附法因其经济高效而被广泛用于其治理。柔性金属有机框架(MOFs)材料因在吸附过程中可发生“呼吸效应”,近年来受到研究者的高度关注。然而,传统吸附等温线仅能提供吸附量的宏观信息,无法揭示材料在吸附过程中的结构演变。为此,精微高博采用Nexus系列高性能原位物理吸附与XRD联用分析系统,实时追踪柔性MOFs材料在吸附苯蒸气过程中XRD谱图的动态变化,系统阐释其孔道逐级扩孔的完整过程。


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“晶体结构-微观孔道-宏观性能”全链条解析

柔性MOF的“呼吸效应”本质上是吸附质分子诱导骨架发生可逆形变,具体表现为孔道尺寸扩大或收缩,导致材料特定晶面间距改变乃至新晶面的生成。该动态结构变化直接决定了材料的吸附容量、吸附速率及选择性等关键性能。


传统XRD表征仅能获取吸附前后材料的“静态快照”,难以捕捉吸附中间态的结构信息;而吸附等温线虽可划分吸附阶段,却无法提供对应的结构演化证据。唯有将吸附测试与XRD分析实时联用,在同一时间轴上同步记录吸附量与衍射图谱,方能将“台阶式等温线”的各阶段与“晶体结构变化”的各环节精确对应。


本研究采用精微高博Nexus系列高性能原位物理吸附与XRD联用分析系统,全程追踪一种柔性MOF在25 ℃条件下吸附苯蒸气(C6H6)过程中的XRD谱图演变,扫描范围2θ= 4.8°~15°,重点分析三个关键衍射峰的变化规律。


吸附等温线的三段式特征

该MOF在298.15 K下吸附苯蒸气的等温线呈现显著的三段式特征:


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图2 298.15 K 苯-C6H6吸附等温线


  • 阶段I(<1 kPa):吸附量急剧上升,已达饱和吸附容量的33%;

  • 阶段II(1~2.5 kPa):吸附量增长趋于停滞,呈现平台区;

  • 阶段III(>2.5 kPa):吸附速率再次提升,直至吸附饱和。


该“陡升-平台-再陡升”的阶梯状曲线是呼吸效应的典型标志,表明材料骨架在不同压力下发生了多次结构重组。Nexus系列高性能原位物理吸附与XRD联用分析数据进一步通过三个衍射峰的“接力”行为,将各阶段的结构变化予以精确解析。


三个特征衍射峰的演变规律及其结构含义

峰1:2θ=8.22°——初始结构逐步消退


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图3 MOF吸附苯蒸气过程中2θ=8.22°谱图变化


分析XRD谱图中2θ为8.22°的峰:

1  kPa以下的吸附量快速上升期时,这个峰强度随吸附量增加而快速下降;

1 kPa以上,该结构强度趋于稳定,但峰位发生红移,说明晶面间距下降;

3 kPa以上时,吸附量线性递增阶段,该峰发生强度快速下降直至消失。


峰2:2θ=6.58°——首次扩孔的“过渡结构”


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图4 MOF吸附苯蒸气过程中2θ=6.58°谱图变化


此峰在初始状态下不存在,当压力超过0.137 kPa时突然出现(d=1.341 nm),代表一次首次扩孔产生的新晶面。

  • 1 kPa以下的吸附量快速上升期时,这个峰快速出现,贡献较强的吸附能力;

  • 1 kPa以上,该结构趋于稳定;

  • 5 kPa以上时,该结构瞬间消失,不再贡献吸附能力。

峰2说明首次扩孔形成的结构仅为过渡态,其作用随吸附进程推进而终结。


峰3:2θ=5.45°——二次扩孔的“最终结构”


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图5 MOF吸附苯蒸气过程中2θ=5.45°谱图变化


当压力达到1.87 kPa时,更低角度出现了全新衍射峰——2θ=5.45°(d=1.625 nm),更大晶面间距代表二次扩孔发生的。

  • 1 kPa以下的吸附量快速上升期时,这个峰基本不存在,没有贡献吸附能力;

  • 1 kPa以上,该结构快速形成,并持续贡献吸附能力。

  • 峰3的出现,解释了阶段III吸附量为何能再次爬升—材料通过二次扩孔构建了新的吸附微环境,从而容纳更多苯分子。


原位联用技术赋予“呼吸效应”以可视化结构依据

通过将吸附等温线的三个阶段与三个衍射峰的“出现–维持–消失”过程进行压力轴上的精确对应,本研究清晰地还原了柔性MOF在苯蒸气吸附过程中的逐级扩孔路径:

  • 初始扰动(<0.137 kPa):初始孔道被激活,但尚未发生结构相变;

  • 首次扩孔(0.137~1 kPa):新晶面(6.58°)快速形成,贡献主要吸附容量;

  • 平台休整(1~2.5 kPa):新孔道填充趋于饱和,结构暂时稳定;

  • 二次扩孔(>2.5 kPa):更大孔道(5.45°)接替登场,吸附量二次跃升。


原位物理吸附XRD联用技术的核心价值在于:各特征衍射峰的演变行为(包括其出现、位移、强度变化及消失)均可作为结构事件的实时指纹信息;吸附等温线中各特征区段的转折,均能在衍射图谱中获得明确的结构对应与佐证。

精微高博致力于提供原位物理吸附XRD联用一体化表征方案,使动态吸附过程突破传统“吸附前–吸附后”对比分析的局限,实现吸附量与晶体结构信息的同步采集与关联解析,为深入理解吸附机理、揭示材料结构响应路径提供直接证据。该技术有望在VOCs治理、气体分离、智能响应材料等前沿领域发挥重要支撑作用。

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