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推荐戴可：清洁验证，就此简化

在制药生产体系中，清洁验证是保障产品质量与患者安全的核心环节，而在生物技术领域，该流程因特殊工况面临更为严峻的挑战。相较于合成化学物质，生物残留具有更强的附着性与去除难度，叠加生产设备的结构复杂性，导致生物技术领域的清洁验证[更多]