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概 述
▲在制药，医药行业 "GMP" 管理中，对药品及与药品接触的器具进行灭菌,消除热源的要求将越来越高。
▲本公司积累了长期设计,制造各种电热灭菌箱的经验，消化吸收了国外同类产品的优点，并结合我国国情，精心设计，开发了 GM100-系列干热灭菌（除热源）柜（装置）。该装置符合食品药物管理局， GMP 及美国联邦标准 209 的要求，为国内制药行业 GMP 改造,食品药物管理局论证提供了可信的帮助。
原 理 及 特 点
▲以电能为热源（干热），可长期在250℃温度下灭菌，为消除热源提供了可靠的保证。
▲工作温度由程序设计或（根据要求）采用PLC电脑控制，对内部两点温度自动记录。
▲进、出风口装有高效空气过滤器，防止了外界对内部的污染。
▲内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
▲位于二个不同洁净区的双扇门受电子或PLC电脑控制，保证了各洁净区之间的隔离，防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。全部材料采用进口不锈钢制作，氩弧焊焊接。内部无死角、无锐角。外壁表面钝化成亚光。
型号规格/技术参数 每次干燥量 风机功率 耗用蒸汽 烘车 烘盘 宽×深×高 上下温差
GMP-0 35 0.45 8 1 16 1130×1100×1750 ±2
GMP-Ⅰ 120 0.45 18 2 48 2300×1200×2000 ±2
GMP-Ⅱ 240 0.9 36 4 96 2300×2200×2000 ±2
GMP-Ⅲ 360 1.35 54 6 144 2430×2200×2000 ±2
GMP-Ⅳ 480 1.8 72 8 192 4460×2200×2290 ±2

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江阴市富龙制药机械厂
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