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血浆蛋白-脂溶性药物纳米载体体系的自组装

编号:CPJS04629

篇名:血浆蛋白-脂溶性药物纳米载体体系的自组装

作者:龚光明 ;陈美惠 ;曹燕丽 ;王曙东

关键词:血浆蛋白 组装 脂溶性药物 纳米载体体系

机构: 南京军区南京总医院制剂科,南京210002

摘要: 目的人血清清蛋白是血浆中的一种蛋白质,能够运输各种小分子物质分布全身。二硫键断裂法构建清蛋白姜黄素纳米粒子,以提高姜黄素溶解度及肿瘤靶向性能。方法二硫苏糖醇为变性剂,构建清蛋白姜黄素纳米粒子。高分辨电镜考察粒子的形貌和大小。考察了清蛋白变性过程中疏水区域变化、清蛋白姜黄素粒子在溶液中的释放行为及对肿瘤体内和体外靶向性。结果清蛋白姜黄素纳米粒子大小约150nm。表面疏水性测量结果显示,ANS相对荧光强度0min时为5492(5432—5673),2min时为2486(2319~2878),5min时为1998(1904—2317),10min时为1503(1280—1584),随变性时间延长,ANS荧光强度逐渐降低。变性过程中,清蛋白疏水区域逐渐减少。清蛋白姜黄素纳米粒子40h之内释放了约50%的姜黄素。该粒子能够被肿瘤细胞摄取及在肿瘤组织中蓄积。结论清蛋白可提高姜黄素的溶解度、改善姜黄素的靶向性能,具有潜在的临床运用价值。

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